Über klinische Studien

Bevor ein neues Arzneimittel zugelassen wird, muss es eine umfangreiche klinische Prüfung bestanden haben. Erst wenn die Zulassungsbehörde die wissenschaftlichen Ergebnisse bestätigt hat, erfolgt die Zulassung.

Frühzeitiger Zugang zu neuen Therapien

Klinische Studien ermöglichen teilnehmenden Patient:innen, bereits vor der Markteinführung Zugang zu innovativen Therapien zu erhalten. Dies ist besonders wichtig bei Erkrankungen, für die es bisher keine oder nur unzureichende Therapiemöglichkeiten gibt.

Amgens Studienaktivitäten in Deutschland

Der deutsche Markt ist für Amgen weltweit von großem Interesse, entsprechend ist die Studientätigkeit von Amgen in Deutschland sehr hoch. Unsere Studienzahlen 2024:

  • Teilnahme von 1099 Patient:innen
  • Zusammenarbeit mit 247 Studienzentren
  • Durchführung von 42 aktiven Studien in verschiedenen Phasen
  • 59,5 % der Studien im Bereich Hämatologie & Onkologie, 21,4 % im Bereich Inflammation
  • 47,6 % der Studien in Phase 3

Mehr Informationen zu Amgens klinischen Studien finden Sie auf www.clinitaltrials.gov.

Nahaufnahme von Laborproben in kleinen Glasfläschchen, die in einer Testplatte angeordnet sind.

Der lange Weg eines Arzneimittels

Der Prozess von Forschung und Entwicklung bis zur Arzneimittelzulassung dauert im Schnitt 13 Jahre. Wir erklären, wie der Weg eines Arzneimittels von einer globalen Studie bis hin zur lokalen Marktverfügbarkeit aussieht.